MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Geschichte von Vanessa Abraham, einer Sprachpathologin, die 2019 plötzlich schwer erkrankte, zeigt die Herausforderungen, mit denen Patienten und Ärzte konfrontiert sind, wenn es um seltene neurologische Erkrankungen geht.

Vanessa Abraham, eine engagierte Sprachpathologin, erlebte 2019 eine gesundheitliche Krise, die ihr Leben für immer veränderte. Was als vermeintlich schwere Grippe begann, entwickelte sich schnell zu einem medizinischen Rätsel, das Ärzte monatelang beschäftigte. Trotz intensiver medizinischer Betreuung und zahlreicher Tests blieb die Ursache ihrer Symptome lange unklar.

Nachdem Abraham in der Nacht zusammenbrach und Atemnot hatte, wurde sie in die Intensivstation eines örtlichen Krankenhauses eingeliefert und intubiert. Die Unfähigkeit zu sprechen und die fortschreitende Lähmung ihres Körpers waren für sie und ihre Familie eine beängstigende Erfahrung. Die Ärzte standen vor einem Rätsel, da keine der vorgeschlagenen Diagnosen passte.

Während ihres Aufenthalts in der Intensivstation lernte Abraham den Medizinstudenten Dr. Jared Rosen kennen, der ihr in dieser schwierigen Zeit beistand. Rosen verbrachte viele Stunden an ihrem Bett, um ihre Moral zu stärken und half ihr, alternative Kommunikationsmethoden zu entwickeln. Diese Unterstützung war für Abraham von unschätzbarem Wert.

Nach mehreren Wochen begann sich Abrahams Zustand langsam zu verbessern, und sie konnte schließlich die Intensivstation verlassen. Doch die Ursache ihrer Symptome blieb weiterhin unbekannt, was bei ihr große Angst auslöste. Erst vier Monate nach Beginn ihrer Symptome wurde bei ihr eine seltene Variante des Guillain-Barré-Syndroms diagnostiziert, die die Muskeln im Zwerchfell und Hals angreift.

Diese Diagnose brachte endlich Klarheit und ermöglichte es Abraham, eine gezielte Behandlung zu beginnen. Die intravenöse Immunglobulintherapie half, ihr Immunsystem zu stärken und die Genesung zu unterstützen. Trotz der Fortschritte bleibt die vollständige Genesung ein langsamer Prozess, der Geduld und Ausdauer erfordert.

Heute, sechs Jahre später, hat Abraham immer noch mit neuromuskulären Schwächen zu kämpfen, kann jedoch ihren Alltag weitgehend selbstständig bewältigen. Ihre Erfahrungen in der Intensivstation haben ihre Arbeit als Sprachpathologin nachhaltig beeinflusst, da sie nun ein tieferes Verständnis für die Herausforderungen ihrer Patienten hat.

Abraham engagiert sich zudem in einer Selbsthilfegruppe für Menschen, die Traumata nach einem Aufenthalt auf der Intensivstation erlebt haben. Sie hat auch ein Buch über ihre Erfahrungen geschrieben, um das Bewusstsein für die Bedeutung solcher Unterstützungsangebote zu schärfen. Ihre Geschichte zeigt, dass Genesung mehr ist als nur körperliche Heilung.

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Seltene neurologische Erkrankung: Der lange Weg zur Diagnose
Seltene neurologische Erkrankung: Der lange Weg zur Diagnose (Foto: DALL-E, IT BOLTWISE)



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