NEW YORK / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Pfizer hat die Entwicklung eines potenziellen oralen Medikaments zur Behandlung von Adipositas eingestellt, nachdem in einer klinischen Studie ein möglicher medikamenteninduzierter Leberschaden aufgetreten ist.
Pfizer hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Entwicklung seines potenziellen oralen Medikaments zur Behandlung von Adipositas eingestellt wird. Diese Entscheidung fiel, nachdem in einer klinischen Studie ein Teilnehmer einen möglichen medikamenteninduzierten Leberschaden erlitt, der nach dem Absetzen des Medikaments verschwand. Das Medikament, bekannt als Danuglipron, befand sich in der frühen Testphase, in der die optimale Dosierung für Patienten ermittelt werden sollte.
Obwohl Pfizer die Entwicklung von Danuglipron einstellt, plant das Unternehmen, andere potenzielle Adipositas-Behandlungen in früheren Testphasen weiterzuentwickeln. Der Markt für Adipositas-Behandlungen ist für Pharmaunternehmen äußerst lukrativ geworden. Ein Beispiel dafür ist das Medikament Zepbound von Eli Lilly, das im Jahr 2024 fast fünf Milliarden US-Dollar Umsatz erzielte.
Derzeit dominieren injizierbare Medikamente wie Zepbound und Wegovy von Novo Nordisk den Markt. Pharmaunternehmen sind jedoch bestrebt, eine einfachere, oral einzunehmende Alternative zu entwickeln, um Patienten, die keine Injektionen wünschen, eine Option zu bieten. Eli Lilly erwartet in diesem Jahr Daten aus Studien zu potenziellen oralen Behandlungen.
Obwohl diese Medikamente zu den meistverkauften gehören, haben viele Patienten Schwierigkeiten, sie zu erhalten, sei es aufgrund kürzlich beendeter Engpässe oder unzureichender Versicherungsdeckung. Sowohl Lilly als auch Novo Nordisk haben kürzlich Preissenkungen angekündigt, doch die Behandlungen können immer noch mehrere hundert Dollar pro Monat kosten, was sie für einige Menschen ohne Versicherung unerschwinglich macht.
Pfizer hatte bereits Ende 2023 angekündigt, eine zweimal täglich einzunehmende Version von Danuglipron aufzugeben, nachdem mehr als die Hälfte der Patienten in einer klinischen Studie die Einnahme abgebrochen hatte. Eine Unternehmenssprecherin erklärte, dass die Entscheidung, die am Montag bekannt gegeben wurde, auch bedeutet, dass Pfizer die Kombination von Danuglipron mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Adipositas nicht weiter testen wird.
Die Aktien von Pfizer Inc. stiegen am Montag im Morgenhandel um 12 Cent auf 22,03 US-Dollar. Diese Entwicklung zeigt, dass der Markt weiterhin großes Interesse an neuen und effektiven Behandlungen für Adipositas hat, auch wenn Herausforderungen bei der Entwicklung und Markteinführung bestehen bleiben.
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