MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In der dynamischen Welt der Biopharmazeutik haben Micreos Pharmaceuticals und Northway Biotech eine wegweisende Partnerschaft geschlossen, die das Potenzial hat, die Herstellung innovativer Medikamente grundlegend zu verändern.
Die strategische Allianz zwischen Micreos Pharmaceuticals und Northway Biotech markiert einen bedeutenden Schritt in der Entwicklung von biopharmazeutischen Lösungen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, eine cGMP-konforme Produktionsplattform für das neuartige Medikament MEndoB zu schaffen, das zur Behandlung von atopischer Dermatitis eingesetzt werden soll. Micreos, bekannt für seine Expertise in der präklinischen Forschung mit synthetischen Endolysinen, bringt seine innovativen Ansätze in diese Partnerschaft ein.
Northway Biotech, ein Spezialist für Biologika, wird seine umfassende Erfahrung in der Entwicklung robuster Analysemethoden und Zellbanklösungen einbringen. Diese Expertise ist entscheidend, um die Technologie für eine skalierbare und cGMP-konforme Produktion zu entwickeln, die den strengen regulatorischen Anforderungen für klinische Studien entspricht. Die Partnerschaft könnte somit neue Standards in der biopharmazeutischen Produktion setzen und die Markteinführung von MEndoB erheblich beschleunigen.
MEndoB, das erste Medikament seiner Klasse mit dualen aktiven Domänen, wird in klinischen Studien zur Behandlung von atopischer Dermatitis getestet. Es zielt darauf ab, schädliche Krankheitserreger präzise zu bekämpfen, ohne dabei Resistenzen zu fördern. Diese gezielte Wirkweise stellt einen vielversprechenden Ansatz für die Behandlung chronischer und schwer behandelbarer Erkrankungen dar.
Matt Regan, CEO von Micreos, betont die Bedeutung dieser Partnerschaft, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Dermatologie und Onkologie zu adressieren. Auch Prof. Vladas Algirdas Bumelis von Northway Biotech zeigt sich erfreut über die Möglichkeit, durch diese Kooperation zur Innovation in der Behandlung schwerer Hauterkrankungen beitragen zu können.
Die ambitionierten Ziele der Partnerschaft sehen vor, bis zum Sommer 2024 cGMP-konformes Wirkstoffmaterial bereitzustellen. Diese Entwicklung könnte nicht nur die Einführung von MEndoB beschleunigen, sondern auch einen neuen Standard in der biopharmazeutischen Produktion setzen. Die Zusammenarbeit der beiden Unternehmen könnte somit einen wesentlichen Beitrag zur Medizin der Zukunft leisten.
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