LEVERKUSEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Bayer hat grünes Licht für die Markteinführung von Acoramidis in Europa erhalten, einem vielversprechenden Herzmedikament zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM).
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Bayer hat die Zulassung für Acoramidis, auch bekannt als Beyonttra, in der Europäischen Union erhalten. Dieses Herzmedikament zielt darauf ab, die Behandlung von Erwachsenen mit Transthyretin-Amyloidose und Kardiomyopathie (ATTR-CM) zu verbessern, einer Erkrankung, die den Herzmuskel angreift und oft eine schlechte Prognose mit sich bringt. Die Europäische Kommission hat die Markteinführung genehmigt, was in der Pharmabranche für Aufsehen sorgt.
Die Entscheidung der Europäischen Kommission basiert auf den Ergebnissen einer Phase-III-Studie, die signifikante Vorteile hinsichtlich der Sterblichkeit und der Häufigkeit von Krankenhausaufenthalten aufzeigte. Acoramidis wurde ursprünglich vom US-Unternehmen BridgeBio Pharma entwickelt und ist in den USA bereits erhältlich. Bayer sicherte sich im März 2024 die exklusiven Vertriebsrechte für Europa, was als strategische Entscheidung in Zeiten finanzieller Herausforderungen durch kostspielige Rechtsstreitigkeiten in den USA gilt.
Analysten wie Richard Vosser von JPMorgan schätzen das Umsatzpotenzial von Acoramidis in Europa bis 2030 auf 260 Millionen Euro. Bayer selbst sieht jedoch ein Blockbuster-Potenzial und strebt jährliche Einnahmen von über einer Milliarde Euro an. Nach einem Rückgang im Jahr 2023 erwartet die Pharmasparte von Bayer, dass sich die Einnahmen im Jahr 2024 erholen werden, wobei konkrete Zahlen im März veröffentlicht werden sollen.
Die Einführung von Acoramidis wird nicht allein für Bayers finanziellen Aufschwung verantwortlich sein. Neue Medikamente wie Nubeqa und Kerendia tragen ebenfalls dazu bei, die abnehmenden Einnahmen des einstigen Kassenschlagers Xarelto zu kompensieren, dessen Patentschutz in immer mehr Ländern ausläuft. Diese Diversifizierung des Portfolios ist entscheidend, um die Marktposition von Bayer in der Pharmabranche zu stärken.
Die Zulassung von Acoramidis in Europa könnte auch den Wettbewerb im Bereich der Herzmedikamente intensivieren. Andere Pharmaunternehmen beobachten die Entwicklungen genau, da die Behandlung von ATTR-CM ein wachsender Markt ist. Die erfolgreiche Einführung könnte Bayer einen erheblichen Vorteil verschaffen und die Position des Unternehmens als führender Anbieter von Herzmedikamenten festigen.
Insgesamt zeigt die Zulassung von Acoramidis, wie wichtig Innovationen und strategische Partnerschaften in der Pharmabranche sind. Während Bayer auf eine Erholung seiner Pharmasparte hofft, bleibt abzuwarten, wie sich der Markt für Herzmedikamente in den kommenden Jahren entwickeln wird. Die Konkurrenz schläft nicht, und der Druck, kontinuierlich neue und effektive Behandlungen zu entwickeln, bleibt hoch.
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