MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die überraschende Absage einer wichtigen Sitzung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Auswahl der Grippestämme für die kommende Impfsaison hat in der medizinischen Gemeinschaft Besorgnis ausgelöst. Diese Entscheidung fällt in eine Zeit, in der die USA von einer besonders schweren Grippesaison betroffen sind, was die Bedeutung der jährlichen Impfstoffanpassung unterstreicht.
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Die Absage der für März geplanten Sitzung des Beratungsausschusses der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zur Auswahl der Grippestämme für die nächste Impfsaison hat in der medizinischen Gemeinschaft Besorgnis ausgelöst. Diese Entscheidung fällt in eine Zeit, in der die USA von einer besonders schweren Grippesaison betroffen sind, was die Bedeutung der jährlichen Impfstoffanpassung unterstreicht. Laut Dr. Paul Offit, einem Mitglied des Ausschusses, wurde die Absage per E-Mail mitgeteilt, ohne dass Gründe genannt wurden.
Die FDA hält normalerweise jedes Frühjahr eine Sitzung ab, um Empfehlungen für die Grippestämme zu erhalten, die in den kommenden Impfstoff aufgenommen werden sollen. Diese Treffen sind entscheidend, da sich das Grippevirus von Jahr zu Jahr verändert und der Impfstoff aktualisiert werden muss, um den bestmöglichen Schutz zu bieten. Die Entscheidung über die Stämme im Frühjahr gibt den Impfstoffherstellern genügend Zeit, die Impfstoffe bis zum Herbst zu produzieren.
Für die Grippesaison 2024-2025 haben die Arzneimittelhersteller den USA schätzungsweise 148 Millionen Dosen Grippeimpfstoff geliefert. Es ist unklar, welche Auswirkungen die abgesagte Sitzung auf Amerikaner haben wird, die sich im nächsten Jahr impfen lassen möchten. Am Freitag soll ein Beratungsausschuss der Weltgesundheitsorganisation (WHO) über die Stämme entscheiden, die in den nächsten Grippeimpfstoffen für die nördliche Hemisphäre enthalten sein sollen. Diese Sitzung beeinflusst in der Regel die Auswahl der Stämme durch die FDA.
Die Absage der FDA-Sitzung erfolgt nur wenige Tage nach der abrupten Verschiebung einer Sitzung des Impfstoff-Beratungsausschusses der CDC. Diese Sitzung umfasste eine Präsentation und Abstimmung über eine Reihe von Impfstoffen, darunter den Einsatz des Meningokokken-Impfstoffs des britischen Arzneimittelherstellers GSK sowie eines neuen Chikungunya-Impfstoffs und des kürzlich zugelassenen Nasensprays für Influenza.
Die Absage der Sitzung im März dürfte die Bedenken unter Wissenschaftlern verstärken, dass der US-Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr., ein bekannter Impfgegner, den Impfstoffregulierungsprozess in den USA untergraben könnte, was möglicherweise zu einem Wiederaufleben vermeidbarer Krankheiten führen könnte. In Texas wurde kürzlich der erste Masern-Todesfall eines ungeimpften Kindes seit einem Jahrzehnt gemeldet, was die Dringlichkeit einer effektiven Impfstoffpolitik unterstreicht.
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