MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der Eintritt von AbbVie in den Adipositas-Markt markiert einen bedeutenden Schritt für das Unternehmen, das sich mit einem Lizenzabkommen im Wert von 2,3 Milliarden US-Dollar die globalen Rechte an GUB014295, einem langwirksamen Amylin-Analogon der dänischen Biotech-Firma Gubra, sichert.
AbbVie hat kürzlich einen bedeutenden Schritt in den Adipositas-Markt unternommen, indem es eine Lizenzvereinbarung im Wert von 2,3 Milliarden US-Dollar mit der dänischen Biotech-Firma Gubra abgeschlossen hat. Diese Vereinbarung sichert AbbVie die globalen Rechte an GUB014295, einem langwirksamen Amylin-Analogon, das von Gubra entwickelt wurde. Der Deal, der am 3. März bekannt gegeben wurde, markiert AbbVies ersten Vorstoß in diesen zunehmend wettbewerbsintensiven Sektor.
Im Rahmen der Vereinbarung wird AbbVie Gubra eine Vorauszahlung von 350 Millionen US-Dollar leisten, mit zusätzlichen Meilensteinzahlungen von bis zu 1,875 Milliarden US-Dollar. Darüber hinaus ist Gubra berechtigt, gestaffelte Lizenzgebühren auf zukünftige Verkäufe zu erhalten. Nach der Ankündigung stieg der Aktienkurs von Gubra am 3. März um 24 %.
GUB014295 ist ein Amylin-Rezeptor-Agonist, der auch Calcitonin-Rezeptoren anspricht. Amylin-Analoga wurden hinsichtlich ihrer Rolle bei der Appetitzügelung und der Verzögerung der Magenentleerung untersucht, die beide zur Gewichtsabnahme beitragen. In einer von Gubra durchgeführten Phase-I-Studie erlebten gesunde und übergewichtige männliche Teilnehmer, die 3,5 mg bis 6 mg GUB014295 erhielten, einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von etwa 3 % über sechs Wochen, verglichen mit einer Gewichtszunahme von 1 % in der Placebogruppe.
Der Markt für Adipositas-Behandlungen hat sich zu einem Schwerpunkt für große Pharmaunternehmen entwickelt, wobei Amylin-Analoga als potenzielle Alternative oder Ergänzung zu Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1RAs) wie Semaglutid, das unter dem Namen Wegovy vermarktet wird, in den Vordergrund treten. Allerdings war der Weg für Amylin-basierte Therapien gemischt. Novo Nordisks Amylin/GLP-1-Kombinationstherapie, CagriSema, erreichte kürzlich ihren primären Endpunkt in der Phase-III-Studie REDEFINE 1, verfehlte jedoch das Ziel des Unternehmens von 25 % Gewichtsverlust, was zu einer verhaltenen Reaktion der Investoren führte.
Im Gegensatz zu GLP-1RAs, die die Insulinsekretion stimulieren und die Glucagonspiegel senken, wirken Amylin-Analoga durch die Unterdrückung der Glucagonsekretion, die Erhöhung des Sättigungsgefühls und die Verzögerung der Magenentleerung. Das in Dänemark ansässige Unternehmen Zealand Pharma entwickelt sein eigenes Amylin-Analogon, Petrelintid, als potenziell best-in-class Therapie für Adipositas und Diabetes.
Gubra war aktiv in der Adipositas-Forschung tätig und arbeitete zuvor mit Boehringer Ingelheim an mehreren Programmen zusammen. Im Jahr 2021 unterzeichneten die beiden Unternehmen einen Vertrag zur gemeinsamen Entwicklung von vier Adipositas-Kandidaten, aber Boehringer stellte später die Entwicklung von BI 1820237, einem langwirksamen NPY2-Agonisten, ein, ohne Details zu nennen. Eines ihrer verbleibenden Assets, BI 3034701, ein langwirksames Triple-Agonist-Peptid, trat im Juli 2024 in eine Phase-I-Studie ein.
AbbVie war eines der letzten großen Pharmaunternehmen, das in den Adipositas-Markt eintrat, der nach dem kommerziellen Erfolg von GLP-1RAs wie Novo Nordisks Wegovy und Eli Lillys Zepbound zu einem wichtigen Interessengebiet für Arzneimittelhersteller geworden ist. Laut einem kürzlich veröffentlichten Bericht wird geschätzt, dass der Adipositas-Markt bis 2031 in den sieben wichtigsten Märkten (Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Spanien, Großbritannien und den USA) 173,5 Milliarden US-Dollar übersteigen wird.
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