Sanofi erhält Orphan-Drug-Status für Rilzabrutinib
PARIS / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der französische Pharmakonzern Sanofi hat einen bedeutenden Schritt in der Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten gemacht. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat dem Medikamentenkandidaten Rilzabrutinib den Orphan-Drug-Status zuerkannt. Diese Einstufung bringt zahlreiche Vorteile im Zulassungsverfahren mit sich und unterstreicht die Bedeutung des Medikaments für die Behandlung seltener Erkrankungen des […]
KI-gestützte Medikamentenforschung revolutioniert seltene Krankheiten
PHILADELPHIA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Entdeckung neuer Anwendungen für bestehende Medikamente durch Künstliche Intelligenz (KI) hat das Potenzial, die Behandlung seltener Krankheiten grundlegend zu verändern. Ein bemerkenswertes Beispiel ist der Fall von Joseph Coates, dessen Leben durch eine KI-gestützte Therapie gerettet wurde. Die Anwendung von Künstlicher Intelligenz in der Medikamentenforschung hat in den […]
KI-gestützte Medikamentenforschung: Neue Hoffnung für seltene Krankheiten
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die Nutzung von Künstlicher Intelligenz (KI) in der medizinischen Forschung eröffnet neue Möglichkeiten, insbesondere bei der Behandlung seltener Krankheiten. Ein bemerkenswertes Beispiel ist die Geschichte von Joseph Coates, der dank einer KI-gestützten Therapie in Remission gehen konnte. Die Künstliche Intelligenz (KI) revolutioniert die medizinische Forschung, indem sie bestehende Medikamente für neue […]
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