Neue genetische Entdeckung: RNU2-2-Mutationen und ihre Rolle bei neurologischen Entwicklungsstörungen
NEW YORK / LONDON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine bahnbrechende genetische Entdeckung könnte das Leben von Tausenden von Familien weltweit verändern. Forscher haben Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 als Ursache einer neu definierten neurologischen Entwicklungsstörung identifiziert, die häufig mit schwerer Epilepsie einhergeht. Die jüngste Entdeckung von Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 könnte weitreichende Auswirkungen […]
Gemeinsame genetische Grundlagen psychiatrischer Störungen entschlüsselt
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Wissenschaftler haben bedeutende Fortschritte in der Erforschung der genetischen Grundlagen psychiatrischer Störungen erzielt. Eine neue Studie hat gemeinsame genetische Variationen identifiziert, die das Risiko für Erkrankungen wie Autismus, Depression und Schizophrenie erhöhen. Die Entdeckung gemeinsamer genetischer Variationen, die die Hirnentwicklung beeinflussen und das Risiko für mehrere psychiatrische Störungen erhöhen, könnte den […]
