FDA-Zulassung für Alnylams Herzmedikament eröffnet neuen Wettbewerb
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngste Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für Alnylam Pharmaceuticals markiert einen bedeutenden Schritt in der Behandlung der transthyretin-assoziierten Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM). Die FDA hat Alnylam Pharmaceuticals die Zulassung für ihr neues Medikament Vutrisiran erteilt, das unter dem Markennamen Amvuttra vertrieben wird. Diese Entscheidung eröffnet Alnylam die Möglichkeit, im Wettbewerb mit etablierten […]
Bayer bringt neues Herzmedikament Acoramidis auf den europäischen Markt
LEVERKUSEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Bayer hat grünes Licht für die Markteinführung von Acoramidis in Europa erhalten, einem vielversprechenden Herzmedikament zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM). Bayer hat die Zulassung für Acoramidis, auch bekannt als Beyonttra, in der Europäischen Union erhalten. Dieses Herzmedikament zielt darauf ab, die Behandlung von Erwachsenen mit Transthyretin-Amyloidose und […]
Bayer erhält EU-Zulassung für neues Herzmedikament Acoramidis
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Der deutsche Pharmakonzern Bayer hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die Europäische Kommission hat die Zulassung für das innovative Herzmedikament Acoramidis erteilt, das unter dem Markennamen Beyonttra vermarktet wird. Diese Entwicklung könnte nicht nur die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CM) erheblich verbessern, sondern auch Bayers Position im Pharmamarkt stärken. Die Zulassung […]
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