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Genmutation BCL11B: Neue Erkenntnisse über Immun- und Gehirnentwicklung

TOKIO / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine kürzlich durchgeführte Studie hat einen überraschenden Mechanismus aufgedeckt, durch den eine einzelne Genmutation sowohl die Immunfunktion als auch die Gehirnentwicklung beeinträchtigen kann. Die Entdeckung, dass eine einzelne Mutation im BCL11B-Gen sowohl die Immunfunktion als auch die Gehirnentwicklung stören kann, wirft ein neues Licht auf die Komplexität genetischer Erkrankungen. […]

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Neue genetische Entdeckung: RNU2-2-Mutationen und ihre Rolle bei neurologischen Entwicklungsstörungen

NEW YORK / LONDON / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Eine bahnbrechende genetische Entdeckung könnte das Leben von Tausenden von Familien weltweit verändern. Forscher haben Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 als Ursache einer neu definierten neurologischen Entwicklungsstörung identifiziert, die häufig mit schwerer Epilepsie einhergeht. Die jüngste Entdeckung von Mutationen im nicht-kodierenden Gen RNU2-2 könnte weitreichende Auswirkungen […]

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NVIDIA und Arc Institute entwickeln umfassendes KI-Modell für Genomforschung

SILICON VALLEY / KALIFORNIEN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – NVIDIA hat in Zusammenarbeit mit dem Arc Institute und der Stanford University ein neues KI-Modell namens Evo 2 entwickelt, das die genetischen Codes aller Lebensbereiche versteht. NVIDIA, ein führendes Unternehmen im Bereich der Grafikprozessoren und KI-Technologien, hat in Zusammenarbeit mit dem Arc Institute und der Stanford […]

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Erstmals genetische Krankheit im Mutterleib behandelt

SYDNEY / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – In einem bemerkenswerten medizinischen Durchbruch wurde ein Kind mit einer seltenen genetischen Erkrankung bereits im Mutterleib behandelt. Diese bahnbrechende Behandlung könnte den Weg für neue Ansätze in der pränatalen Medizin ebnen. Die Behandlung einer seltenen genetischen Erkrankung im Mutterleib markiert einen bedeutenden Fortschritt in der pränatalen Medizin. Ein Kind, […]

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