Finerenon

BERLIN / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Bayer hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die beschleunigte Zulassung des Medikaments Finerenon zur Behandlung von Herzinsuffizienz prüft. Dies könnte die Markteinführung in den USA erheblich beschleunigen. Bayer hat kürzlich mitgeteilt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die beschleunigte Zulassung des Medikaments Finerenon prüft. Dieses Medikament, das unter […]