Fresenius erhält grünes Licht für Denosumab-Biosimilars in den USA
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Fresenius hat einen bedeutenden Meilenstein erreicht: Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat die Denosumab-Biosimilars „Conexxence“ und „Bomyntra“ von Fresenius Kabi genehmigt. Diese Zulassung ermöglicht es dem Unternehmen, in einem der weltweit größten Pharmamärkte Fuß zu fassen. Fresenius hat mit der Genehmigung seiner Denosumab-Biosimilars durch die FDA einen wichtigen Schritt in der internationalen […]