FDA-Zulassung für Alnylams Herzmedikament eröffnet neuen Wettbewerb
MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die jüngste Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für Alnylam Pharmaceuticals markiert einen bedeutenden Schritt in der Behandlung der transthyretin-assoziierten Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM). Die FDA hat Alnylam Pharmaceuticals die Zulassung für ihr neues Medikament Vutrisiran erteilt, das unter dem Markennamen Amvuttra vertrieben wird. Diese Entscheidung eröffnet Alnylam die Möglichkeit, im Wettbewerb mit etablierten […]