ATLANTA / MÜNCHEN (IT BOLTWISE) – Die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) untersuchen derzeit fünf Fälle von Krankenhausaufenthalten bei Personen, die kürzlich den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ erhalten haben.
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Die US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) haben eine Untersuchung eingeleitet, nachdem fünf Personen, die kürzlich den Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ erhalten hatten, ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Diese Personen, alle über 65 Jahre alt, wurden aufgrund von kardialen oder neurologischen Ereignissen nach der Impfung behandelt. Der Impfstoff IXCHIQ ist derzeit der einzige in den USA zugelassene Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus.
Das Chikungunya-Virus wird typischerweise durch den Stich einer infizierten Mücke auf den Menschen übertragen. Der Impfstoff wird in der Regel nicht für Erwachsene empfohlen, es sei denn, sie reisen in Gebiete mit erhöhtem Risiko für eine Exposition gegenüber dem Virus. Die CDC hat angekündigt, dieses Thema bei einem bevorstehenden Treffen des Beratungsausschusses für Impfpraktiken (ACIP) zu erörtern. Ursprünglich war geplant, den Impfstoff und die Überwachung von Nebenwirkungen bei einem ACIP-Treffen zu diskutieren, das jedoch verschoben wurde.
Dr. William Schaffner, ein Experte für Infektionskrankheiten am Vanderbilt University Medical Center, betonte, dass die Untersuchung der CDC ein Beispiel für das funktionierende Überwachungssystem der Behörde sei. Dieses System sei darauf ausgelegt, seltene Ereignisse zu erkennen, die eine weitere Untersuchung verdienen könnten. Er warnte jedoch davor, voreilige Schlüsse zu ziehen, da noch unklar sei, ob ein kausaler Zusammenhang zwischen der Impfung und den Krankenhausaufenthalten bestehe.
Der IXCHIQ-Impfstoff, der von der Biotechnologiefirma Valneva hergestellt wird, enthält eine lebende, abgeschwächte Version des Chikungunya-Virus und wird als Einzeldosis in den Muskel verabreicht. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA genehmigte den Impfstoff im November 2023 für Personen ab 18 Jahren, die einem erhöhten Risiko ausgesetzt sind, dem Chikungunya-Virus zu begegnen. Der Impfstoff wird in erster Linie Reisenden empfohlen, die in Länder reisen, in denen es kürzlich zu Ausbrüchen gekommen ist, sowie Laborpersonal, das mit dem Virus arbeitet.
In den USA wurden seit 2019 keine lokal erworbenen Infektionen mehr gemeldet, aber das Virus wurde in über 100 Ländern auf der ganzen Welt identifiziert. Zu den Symptomen einer Chikungunya-Infektion gehören Fieber, Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschwellungen oder Hautausschlag. Der beste Schutz vor dem Virus besteht darin, Mückenstiche zu vermeiden, da es derzeit keine Medikamente zur Behandlung von Chikungunya gibt.
Die CDC ermutigt Gesundheitsdienstleister, alle möglichen Nebenwirkungen der Impfung an das Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) zu melden. In klinischen Studien traten bei mehr als 10 % der Geimpften häufige Nebenwirkungen wie Schmerzen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Fieber und Übelkeit auf. In einigen Fällen kam es zu schweren oder langanhaltenden Chikungunya-ähnlichen Reaktionen.
Dr. Dan Barouch, Direktor des Zentrums für Virologie und Impfstoffforschung am Beth Israel Deaconess Medical Center, erklärte, dass das robuste Überwachungssystem für Impfstoffsicherheit oft extrem seltene Nebenwirkungen identifiziert, die nach der Zulassung auftreten. Bei der Zulassung des Impfstoffs im Jahr 2023 stellte die FDA fest, dass seine Sicherheit in zwei klinischen Studien in Nordamerika bewertet wurde, an denen etwa 3.500 Erwachsene teilnahmen. Schwere Chikungunya-ähnliche Reaktionen traten bei 1,6 % der IXCHIQ-Empfänger auf, jedoch bei keinem der Placebo-Empfänger.
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